Fragmentation DNA Library Prep kit V3

▍产品简介

酶切法 DNA 文库构建试剂盒是专门针对于 Illumina&MGI 高通量测序平台所优化的DNA文库构建试剂盒。本试剂盒实现了DNA片段化、未端修复和3'端 dA 尾添加在一管内一步法完成，同时所得产物无需纯化，可直接用于Adapter的连接。

和一般建库方法相比，该试剂盒文库构建时间最短仅需120min，具有流程更简捷，文库转化率更高、样本兼容性更广、 Artifact Rate低等诸多优势，广泛适用于多种样本的PCR文库构建，且兼容靶向捕获流程。

▍产品优势

◆ 该试剂盒可以针对不同类型的样本提取的基因组DNA进行酶切打断；

◆ 酶切打断、末端修复、磷酸化、3'端dA尾添加一步完成；

◆ 使用高保真扩增酶，保证文库的均一性；

◆ 适用于Illumina及MGI 高通量测序平台DNA文库构建；

◆ 较低的Artifact Rate，变异检测准确性高。

▍适用范围

适用于构建Illumina&MGI高通量测序平台文库。兼容多种样本类型：cfDNA/ctDNA、基因组DNA(Genomic DNA)、石蜡切片DNA(FFPE DNA)、微生物基因组、长片段扩增产物等。对于简单基因组(Small Genome)、长片段PCR产物等复杂程度较低的样本，DNA投入量最低可至1ng。

▍数据展示

竞品对比

★ 使用华睿康和公司K及公司N的同款gDNA文库构建试剂盒，分别对四个样本进行DNA提取，起始量200ng进行文库的构建，得到的文库浓度的结果对比图如图一所示。

★ 不同类型DNA投入200ng，酶切20min，FFPE酶切10min，所构建文库的片段大小展示如图二所示。

▍产品性能

测序碱基均一性

★ 当gDNA的投入量小于500ng时，随着gDNA的投入量增加，文库浓度和产量随着增加，片段大小缓慢增大。当gDNA的投入量为1ug时，所建文库的浓度、产量和片段大小均略低于gDNA投入量为500ng的文库所对应的指标。测试数据说明，起始模板量过高，会抑制酶反应。因此建议gDNA的文库投入量不高于500ng。

★ 100ng gDNA酶切不同时间片段长度及对应不同的纯化比例片段大小差异如图四所示，建议根据文库大小选用酶切时间和对应的纯化比例，参考酶切时间见表一。

▍产品信息